Cowden-Syndrom-Gremium
Cowden-Syndrom-Gremium
Normaler Preis
€29.00 EUR
Normaler Preis
Verkaufspreis
€29.00 EUR
Grundpreis
pro
Verfügbarkeit für Abholungen konnte nicht geladen werden
Dieses Produkt ist nur für Kunden gedacht, die bereits einen MyGenome-Test erworben haben
Eine seltene Erbkrankheit, die durch das Vorhandensein vieler gutartiger (nicht krebsartiger) Wucherungen, sogenannte Hamartome, und ein erhöhtes Krebsrisiko gekennzeichnet ist. Hamartome bilden sich an verschiedenen Stellen des Körpers, insbesondere an der Haut, im Mund und im Magen-Darm-Trakt.
Die dem Cowden-Syndrom zugrunde liegenden Mutationen verursachen eine Fehlregulation der Zellproliferation, die wiederum für das Krebswachstum verantwortlich ist.
Dieser Gentest ist zur Bestätigung der klinischen Diagnose und für Personen mit nahen Verwandten, die von der Krankheit betroffen sind, unerlässlich.
Die Analyse berücksichtigt die Mutation der Keimbahn-DNA und untersucht SNP- und Indel-Mutationen bis zu 150 bp.
Liste der Hauptbedingungen:
Vollständige Details anzeigen
Eine seltene Erbkrankheit, die durch das Vorhandensein vieler gutartiger (nicht krebsartiger) Wucherungen, sogenannte Hamartome, und ein erhöhtes Krebsrisiko gekennzeichnet ist. Hamartome bilden sich an verschiedenen Stellen des Körpers, insbesondere an der Haut, im Mund und im Magen-Darm-Trakt.
Die dem Cowden-Syndrom zugrunde liegenden Mutationen verursachen eine Fehlregulation der Zellproliferation, die wiederum für das Krebswachstum verantwortlich ist.
Dieser Gentest ist zur Bestätigung der klinischen Diagnose und für Personen mit nahen Verwandten, die von der Krankheit betroffen sind, unerlässlich.
Die Analyse berücksichtigt die Mutation der Keimbahn-DNA und untersucht SNP- und Indel-Mutationen bis zu 150 bp.
- Verfügbar in weniger als 24 Stunden
- Basierend auf der Sequenzierung des gesamten Genoms
- 8 Gene analysiert
- Untersucht SNP- und Indel-Mutationen bis zu 150 bp
Liste der Hauptbedingungen:
- Cowden-Syndrom
Dieses Produkt ist nur für Kunden gedacht, die bereits einen MyGenome-Test erworben haben.