Gremium für Hörverlust und Taubheit
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Dieses Produkt ist nur für Kunden gedacht, die bereits eines gekauft haben Dante-Genomtest
Die in diesem Panel analysierten genetischen Varianten stehen in engem Zusammenhang mit schwerwiegenden Hörverlusterkrankungen oder sind möglicherweise deren Ursache
Das Gremium für Hörverlust und Taubheit ist ein umfassendes Gremium, das auf genetische Varianten testet, die mit einem breiten Spektrum von Hörverlust- und Taubheitsstörungen, einschließlich syndromaler und nicht syndromaler Formen, verbunden sind. Diese Störungen werden durch Mutationen in Genen verursacht, die an der Entwicklung und Funktion des Innenohrs beteiligt sind. Dieses Gremium testet genetische Varianten, von denen bekannt ist, dass sie diese Prozesse beeinflussen.
Dieses Panel richtet sich an Personen mit einer Familienanamnese von Hörverlust oder an Personen mit Symptomen dieser Erkrankungen, wie z. B. Hör- oder Kommunikationsschwierigkeiten. Gentests können eine Diagnose bestätigen, Informationen über die Schwere und das Fortschreiten der Erkrankung liefern und als Grundlage für Behandlungs- und Managemententscheidungen dienen. Tests können auch Entscheidungen zur Familienplanung treffen und nicht betroffenen Familienmitgliedern Sicherheit geben.
Die Analyse berücksichtigt die Mutation der Keimbahn-DNA und untersucht SNP- und Indel-Mutationen bis zu 150 bp.
Liste der Hauptbedingungen:
Die in diesem Panel analysierten genetischen Varianten stehen in engem Zusammenhang mit schwerwiegenden Hörverlusterkrankungen oder sind möglicherweise deren Ursache
Das Gremium für Hörverlust und Taubheit ist ein umfassendes Gremium, das auf genetische Varianten testet, die mit einem breiten Spektrum von Hörverlust- und Taubheitsstörungen, einschließlich syndromaler und nicht syndromaler Formen, verbunden sind. Diese Störungen werden durch Mutationen in Genen verursacht, die an der Entwicklung und Funktion des Innenohrs beteiligt sind. Dieses Gremium testet genetische Varianten, von denen bekannt ist, dass sie diese Prozesse beeinflussen.
Dieses Panel richtet sich an Personen mit einer Familienanamnese von Hörverlust oder an Personen mit Symptomen dieser Erkrankungen, wie z. B. Hör- oder Kommunikationsschwierigkeiten. Gentests können eine Diagnose bestätigen, Informationen über die Schwere und das Fortschreiten der Erkrankung liefern und als Grundlage für Behandlungs- und Managemententscheidungen dienen. Tests können auch Entscheidungen zur Familienplanung treffen und nicht betroffenen Familienmitgliedern Sicherheit geben.
Die Analyse berücksichtigt die Mutation der Keimbahn-DNA und untersucht SNP- und Indel-Mutationen bis zu 150 bp.
- Verfügbar in weniger als 24 Stunden
- Basierend auf der Sequenzierung des gesamten Genoms
- Mehr als 220 Gene analysiert
- Untersucht SNP- und Indel-Mutationen bis zu 150 bp
Liste der Hauptbedingungen:
- Schwerhörigkeit
- Taubheit
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