Long-QT-Syndrom-Panel
Dieses Gremium testet auf Mutationen in Genen, die mit dem langen QT-Syndrom verbunden sind, einer Erkrankung, die die elektrische Aktivität des Herzens beeinträchtigt und zu Herzrhythmusstörungen und plötzlichem Herztod führen kann. Das Long-QT-Syndrom kann durch genetische Mutationen oder andere Faktoren wie Medikamente verursacht werden. Tests können dabei helfen, Personen zu identifizieren, bei denen das Risiko einer Erkrankung besteht, und ihre medizinische Versorgung zu informieren.
Personen, bei denen in der Familie ein langes QT-Syndrom aufgetreten ist, oder Personen, die wissen möchten, wie hoch das Risiko ist, an dieser Erkrankung zu erkranken. Dazu können Personen mit unerklärlichen Ohnmachtsanfällen oder Krampfanfällen oder Personen mit persönlicher oder familiärer Vorgeschichte eines plötzlichen Herztodes gehören.
Die Analyse berücksichtigt die Mutation der Keimbahn-DNA und untersucht SNP- und Indel-Mutationen bis zu 150 bp.
- Verfügbar in weniger als 24 Stunden
- Basierend auf der Sequenzierung des gesamten Genoms
- Mehr als 20 Gene analysiert
- Untersucht SNP- und Indel-Mutationen bis zu 150 bp
Liste der Hauptbedingungen:
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