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Gremium für Fettleibigkeit

Gremium für Fettleibigkeit

€29.00 EUR
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Dieses Produkt ist nur für Kunden gedacht, die bereits einen MyGenome-Test erworben haben

Fettleibigkeit ist eine komplexe Krankheit, bei der übermäßig viel Körperfett vorhanden ist. Fettleibigkeit ist nicht nur ein kosmetisches Problem. Es handelt sich um ein medizinisches Problem, das das Risiko für andere Krankheiten und Gesundheitsprobleme wie Herzerkrankungen, Diabetes, Bluthochdruck und einige Krebsarten erhöht.
Mithilfe des Adipositas-Panels werden genetische Varianten identifiziert, die mit Adipositas und damit verbundenen Stoffwechselstörungen wie Typ-2-Diabetes und Herz-Kreislauf-Erkrankungen in Zusammenhang stehen. Dieses Gremium testet genetische Varianten, von denen bekannt ist, dass sie die Appetitregulation, den Energieverbrauch und den Fettstoffwechsel beeinflussen.
Dieses Panel richtet sich an Personen, die daran interessiert sind, ihr genetisches Risiko für Fettleibigkeit und damit verbundene Stoffwechselstörungen zu verstehen. Gentests können Informationen über Krankheitsrisiko und -schwere liefern sowie Hinweise auf Änderungen des Lebensstils und vorbeugende Maßnahmen geben. Tests können auch Motivation und Orientierung für Verhaltensänderungen und Strategien zur Gewichtskontrolle bieten.

Die Analyse berücksichtigt die Mutation der Keimbahn-DNA und untersucht SNP- und Indel-Mutationen bis zu 150 bp.

  • Verfügbar in weniger als 24 Stunden
  • Basierend auf der Sequenzierung des gesamten Genoms
  • Mehr als 45 Gene analysiert
  • Untersucht SNP- und Indel-Mutationen bis zu 150 bp

Liste der Hauptbedingungen:
  • Fettleibigkeit aufgrund von CEP19-Mangel
  • Abdominelle Adipositas-metabolisches Syndrom
  • Fettleibigkeit aufgrund eines Mangels an Leptinrezeptor-Genen
  • Fettleibigkeit aufgrund eines Mangels an Prohormonkonvertase I
Vollständige Details anzeigen

Was Sie bekommen

  • Wellness-Bericht

    Der Wellness-Report klärt, welche Gewohnheiten am besten zu Ihrem Genom passen, und liefert umsetzbare Erkenntnisse für ein besseres Leben.

    Siehe einen Bericht 

  • Wissenschaftlicher Fitnessbericht

    Der Fitnessbericht gibt Ihnen praktische Ratschläge zu Training, Sport, Fitness und körperlicher Aktivität. So können Sie auf der Grundlage Ihres gesamten Genoms das für Sie richtige Training entwickeln.

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  • Nutrigenomics-Bericht

    Erfahren Sie mehr über die Zusammenhänge zwischen Lebensmittelgruppen und Ihren Genen. Anhand dieses Berichts können Sie zusammen mit einem Spezialisten die effektivste und individuellste Diät erstellen.

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  • Gesundheit und Veranlagung

    Erfahren Sie mehr über Ihr Risiko, an über 50 Krankheiten und Beschwerden zu erkranken. Beginnen Sie mit einem proaktiven Ansatz für Ihre Gesundheit, indem Sie unsere praktischen Erkenntnisse nutzen.

    Siehe den Bericht 

Wie es funktioniert

  • 1.

    Mit einer einfachen Blutprobe zu Hause können wir 100% Ihrer DNA sammeln und die genetische Sequenz in unserem Labor analysieren.

  • 2.

    Die Sequenz wird in mehrere Teile aufgeteilt, amplifiziert, in Clustern gruppiert und dann sequenziert.

  • 3.

    Dieser Sequenzierungsprozess gibt Aufschluss über die Reihenfolge der Nukleotide, aus denen die ursprüngliche DNA-Probe besteht.

  • 4.

    Anschließend vergleichen wir das Genom mit einer generischen und weltweit anerkannten Referenz-DNA-Sequenz.

Einfache Blutprobenentnahme

Schmerzfreie, schnelle Probenentnahme zu Hause. Benutzerfreundliches Gerät mit CE-IVD-Zeichen und FDA-Zulassung.

Befolgen Sie einfach die Anweisungen auf der Verpackung und senden Sie die Probe mit dem vorfrankierten Rücksendeetikett zurück.

Genomischer Konsultationsdienst

Möchten Sie mit einem Genetikspezialisten sprechen? Buchen Sie eine individuelle Sitzung.

Unser umfangreiches Netzwerk von Genetikern bietet Ihnen eine spezialisierte genetische Beratung zu den für Sie wichtigsten Themen wie Ernährung, Fitness, Verletzungen und vielem mehr.

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Zusätzliche Berichte

Informieren Sie sich über das gesamte Spektrum unserer zusätzlichen Berichte, die nach Abschluss des Genomtests verfügbar sind.

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