Panel zur obstruktiven hypertrophen Kardiomyopathie

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Dieses Produkt ist nur für Kunden gedacht, die bereits einen MyGenome-Test erworben haben

Eine hypertrophe Kardiomyopathie betrifft typischerweise die Muskelwand (Septum) zwischen den beiden unteren Kammern (Ventrikeln) des Herzens. Die verdickte Wand könnte den Blutfluss vom Herzen blockieren. Dies wird als obstruktive hypertrophe Kardiomyopathie bezeichnet.
Die obstruktive hypertrophe Kardiomyopathie (HOCM) ist eine Form der Herzerkrankung, die durch eine Verdickung des Herzmuskels und eine Verengung der Hauptpumpkammer des Herzens gekennzeichnet ist. Obstruktive HOCM wird durch Mutationen in Genen verursacht, die an der Struktur und Funktion des Herzmuskels beteiligt sind. Dieses Gremium testet genetische Varianten, von denen bekannt ist, dass sie diese Prozesse beeinflussen.
Dieses Panel richtet sich an Personen mit einer familiären Vorgeschichte von obstruktivem HOCM oder an Personen mit Symptomen dieser Erkrankung, wie Brustschmerzen, Kurzatmigkeit und Schwindel. Gentests können eine Diagnose bestätigen, Informationen über die Schwere und das Fortschreiten der Erkrankung liefern und als Grundlage für Behandlungs- und Managemententscheidungen dienen. Tests können auch Entscheidungen zur Familienplanung treffen und nicht betroffenen Familienmitgliedern Sicherheit geben.

Die Analyse berücksichtigt die Mutation der Keimbahn-DNA und untersucht SNP- und Indel-Mutationen bis zu 150 bp.

  • Verfügbar in weniger als 24 Stunden
  • Basierend auf der Sequenzierung des gesamten Genoms
  • Mehr als 20 Gene analysiert
  • Untersucht SNP- und Indel-Mutationen bis zu 150 bp

Liste der Hauptbedingungen:
  • Obstruktive hypertrophe Kardiomyopathie

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