Panel zu wiederkehrenden Schwangerschaftsverlusten
Wiederkehrende Schwangerschaftsverluste sind zwei oder mehr gescheiterte Schwangerschaften. Die Definition von „Verlust“ kann Schwangerschaften umfassen, die durch Schwangerschaftstests oder klinisch durch Ultraschall bestätigt wurden.
Das Panel „Wiederkehrende Schwangerschaftsverluste“ wird verwendet, um genetische Varianten zu identifizieren, die mit wiederkehrenden Schwangerschaftsverlusten verbunden sind, einer Erkrankung, die Frauen betrifft, die zwei oder mehr aufeinanderfolgende Schwangerschaftsverluste erlitten haben. Wiederkehrende Schwangerschaftsverluste werden durch eine Kombination genetischer und umweltbedingter Faktoren verursacht. Dieses Gremium testet genetische Varianten, die bekanntermaßen zur Entwicklung der Erkrankung beitragen.
Dieses Panel richtet sich an Frauen mit wiederholten Schwangerschaftsverlusten in der Vorgeschichte oder an Frauen, die derzeit unter Schwangerschaftsverlusten leiden. Gentests können Informationen über Krankheitsrisiko und -schwere liefern und als Grundlage für Behandlungs- und Managemententscheidungen dienen. Tests können auch Entscheidungen zur Familienplanung treffen und nicht betroffenen Familienmitgliedern Sicherheit geben.
Die Analyse berücksichtigt die Mutation der Keimbahn-DNA und untersucht SNP- und Indel-Mutationen bis zu 150 bp.
- Verfügbar in weniger als 24 Stunden
- Basierend auf der Sequenzierung des gesamten Genoms
- Mehr als 15 Gene analysiert
- Untersucht SNP- und Indel-Mutationen bis zu 150 bp
Liste der Hauptbedingungen:
- Wiederkehrender Schwangerschaftsverlust
Simple workflow
*To generate this report, a sequencing test is mandatory. If you have not yet acquired a sequencing test, kindly make the purchase at this link: Dante Genome Test now!
Purchase your report adding your kit ID in the checkout notes.*
Get a Dante Genome Test
Access your Genome Manager account to view your new reports!
Genome Manager portal
You can purchase reports in the Genome Manager to skip step 1
Genome Manager portal
Additional Reports
Choose a report's category:
FAQs
How will my data be used?
Your data is yours. Which is why we have developed proprietary software linked to a dedicated platform, the Genome Manager, to provide you with unique access to your data whenever you want, wherever you are.
How can my doctor use the results?
You will be provided with a digital version of the raw data and reports. Thanks to these in-depth tools, you will be able to share your preferred information with your geneticist and/or doctor to indicate and plan the healthiest course for you.
How will I receive my reports?
The first thing to do when you receive your kit is to register it on your Genome Manager account. Dante's proprietary platform will keep you up-to-date on all stages of your genetic journey, providing you with the real-time status of your sample and where you can download your free report and raw data* at any time.
*Raw data will be available free of charge for the first 30 days after release.
How can I add other reports to my account?
At any time, you can log into your Genome Manager account and visit the Shop section. Here you will find a catalog with more than 150 additional reports dedicated to all areas of health. In addition, by subscribing to our newsletter you can always see new reports and panel updates.
Our certifications
