Kurzes QT-Syndrom-Panel
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Dieses Produkt ist nur für Kunden gedacht, die bereits eines gekauft haben Dante-Genomtest
Das Short-QT-Syndrom ist eine Erkrankung, die zu einer Störung des normalen Herzrhythmus (Arrhythmie) führen kann. Bei Menschen mit dieser Erkrankung benötigt der Herzmuskel (Herz) weniger Zeit als gewöhnlich, um sich zwischen den Schlägen wieder aufzuladen.
Das Short-QT-Syndrom ist eine seltene genetische Störung, die die elektrische Aktivität des Herzens beeinträchtigt. Das kurze QT-Syndrom wird durch Mutationen in Genen verursacht, die an der Regulierung von Ionenkanälen im Herzen beteiligt sind. Dieses Gremium testet genetische Varianten, von denen bekannt ist, dass sie diese Prozesse beeinflussen.
Dieses Panel richtet sich an Personen, bei denen in der Familie ein kurzes QT-Syndrom aufgetreten ist, oder an Personen mit Symptomen dieser Erkrankung, wie Herzklopfen, Synkope und plötzlichem Herzstillstand. Gentests können eine Diagnose bestätigen, Informationen über die Schwere und das Fortschreiten der Erkrankung liefern und als Grundlage für Behandlungs- und Managemententscheidungen dienen. Tests können auch Entscheidungen zur Familienplanung treffen und nicht betroffenen Familienmitgliedern Sicherheit geben.
Die Analyse berücksichtigt die Mutation der Keimbahn-DNA und untersucht SNP- und Indel-Mutationen bis zu 150 bp.
Liste der Hauptbedingungen:
Das Short-QT-Syndrom ist eine Erkrankung, die zu einer Störung des normalen Herzrhythmus (Arrhythmie) führen kann. Bei Menschen mit dieser Erkrankung benötigt der Herzmuskel (Herz) weniger Zeit als gewöhnlich, um sich zwischen den Schlägen wieder aufzuladen.
Das Short-QT-Syndrom ist eine seltene genetische Störung, die die elektrische Aktivität des Herzens beeinträchtigt. Das kurze QT-Syndrom wird durch Mutationen in Genen verursacht, die an der Regulierung von Ionenkanälen im Herzen beteiligt sind. Dieses Gremium testet genetische Varianten, von denen bekannt ist, dass sie diese Prozesse beeinflussen.
Dieses Panel richtet sich an Personen, bei denen in der Familie ein kurzes QT-Syndrom aufgetreten ist, oder an Personen mit Symptomen dieser Erkrankung, wie Herzklopfen, Synkope und plötzlichem Herzstillstand. Gentests können eine Diagnose bestätigen, Informationen über die Schwere und das Fortschreiten der Erkrankung liefern und als Grundlage für Behandlungs- und Managemententscheidungen dienen. Tests können auch Entscheidungen zur Familienplanung treffen und nicht betroffenen Familienmitgliedern Sicherheit geben.
Die Analyse berücksichtigt die Mutation der Keimbahn-DNA und untersucht SNP- und Indel-Mutationen bis zu 150 bp.
- Verfügbar in weniger als 24 Stunden
- Basierend auf der Sequenzierung des gesamten Genoms
- 5 Gene analysiert
- Untersucht SNP- und Indel-Mutationen bis zu 150 bp
Liste der Hauptbedingungen:
- Kurzes QT-Syndrom
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