Sjögren-Syndrom-Gremium
Das Sjögren-Syndrom (SHOW-grins) ist eine Störung des Immunsystems, die sich durch ihre beiden häufigsten Symptome auszeichnet: trockene Augen und trockener Mund. Die Erkrankung geht oft mit anderen Störungen des Immunsystems einher, wie etwa rheumatoider Arthritis und Lupus.
Das Sjögren-Syndrom ist eine Autoimmunerkrankung, die die Speichel- und Tränendrüsen betrifft und zu Mundtrockenheit und trockenen Augen führt. Das Sjögren-Syndrom wird durch eine Kombination genetischer und umweltbedingter Faktoren verursacht. Dieses Gremium testet genetische Varianten, die bekanntermaßen zur Entwicklung der Erkrankung beitragen.
Dieses Panel richtet sich an Personen mit einer familiären Vorgeschichte des Sjögren-Syndroms oder an Personen mit Symptomen dieser Erkrankung, wie Mundtrockenheit, trockene Augen und Müdigkeit. Gentests können Informationen über Krankheitsrisiko und -schwere liefern und als Grundlage für Behandlungs- und Managemententscheidungen dienen. Tests können auch Entscheidungen zur Familienplanung treffen und nicht betroffenen Familienmitgliedern Sicherheit geben.
Die Analyse berücksichtigt die Mutation der Keimbahn-DNA und untersucht SNP- und Indel-Mutationen bis zu 150 bp.
- Verfügbar in weniger als 24 Stunden
- Basierend auf der Sequenzierung des gesamten Genoms
- Mehr als 5 Gene analysiert
- Untersucht SNP- und Indel-Mutationen bis zu 150 bp
Liste der Hauptbedingungen:
- Sjögren-Syndrom
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