ACMG Report

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El panel de trastornos procesables de 59 genes de Dante Labs analiza los 59 genes identificados como procesables médicamente por el Colegio Estadounidense de Genética y Genómica Médica (ACMG; Kalia et al., 2017).

Estos genes son médicamente procesables, con pautas de manejo clínico establecidas para sus condiciones asociadas.

Lista de enfermedades examinadas:

Poliposis adenomatosa familiar (PAF)

Cáncer de mama y ovario hereditario (HBOC)

Síndrome de Li-Fraumeni (LFS)

Síndrome de Peutz-Jeghers (SPJ)

Síndrome de Lynch: también conocido como cáncer colorrectal hereditario sin poliposis (HNPCC)

Poliposis asociada a MUTYH (MAP)

Síndrome de von Hippel-Lindau (VHL)

Neoplasia endocrina múltiple tipo 1 (MEN1)

Neoplasia endocrina múltiple tipo 2 (MEN2)

Cáncer medular de tiroides familiar

síndrome de tumor hamartoma PTEN

retinoblastoma

Síndrome de paraganglioma-feocromocitoma hereditario (PGL/PCC)

Complejo de esclerosis tuberosa (TSC)

Tumor de Wilms relacionado con WT1

Neurofibromatosis tipo 2 (NF2)

Síndrome de poliposis juvenil (JPS)

síndrome de Marfan

Síndrome de Loeys-Dietz (LDS)

Aneurismas y/o disecciones de la aorta torácica (TAAD)

Síndrome de Ehlers-Danlos, tipo vascular

Miocardiopatía hipertrófica

Miocardiopatía dilatada

Taquicardia ventricular polimórfica catecolaminérgica (TVPC)

Miocardiopatía arritmogénica del ventrículo derecho (ARVC)

Síndrome de QT largo de Romano-Ward

Síndrome de Brugada (SBr)

Hipercolesterolemia familiar (HF)

enfermedad de wilson

Susceptibilidad a la hipertermia maligna (MHS)

Deficiencia de ornitina transcarbamilasa (OTC)


  • Disponible en menos de 24 horas
  • Basado en la secuenciación del genoma completo
  • Investiga mutaciones de SNP e Indel de hasta 150 pb

Simple workflow

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Preguntas frecuentes

¿Cómo se utilizarán mis datos?

Tus datos son tuyos. Es por eso que hemos desarrollado un software propietario vinculado a una plataforma dedicada, Genome Manager, para brindarle acceso único a sus datos cuando lo desee y dondequiera que esté.

¿Cómo puede mi médico utilizar los resultados?

Se le proporcionará una versión digital de los datos sin procesar y los informes. Gracias a estas herramientas en profundidad, podrás compartir tu información preferida con tu genetista y/o médico para indicarte y planificar el curso más saludable para ti.

¿Cómo recibiré mis informes?

Lo primero que debe hacer cuando reciba su kit es registrarlo en su cuenta de Genome Manager. La plataforma patentada de Dante lo mantendrá actualizado sobre todas las etapas de su viaje genético, brindándole el estado en tiempo real de su muestra y donde podrá descargar su informe gratuito y sus datos sin procesar* en cualquier momento.

*Los datos sin procesar estarán disponibles de forma gratuita durante los primeros 30 días después del lanzamiento.

¿Cómo puedo agregar otros informes a mi cuenta?

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