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El informe sobre la migraña hemipléjica se basa en la prueba de secuenciación del genoma completo. Como tal, analiza todas las variantes comunes y raras asociadas a la migraña hemipléjica en lugar de un conjunto limitado de genes, como los antiguos paneles de objetivos genéticos.

La migraña hemipléjica es un tipo raro de migraña. Al igual que otras migrañas, la migraña hemipléjica provoca un dolor intenso y punzante, náuseas y sensibilidad a la luz y al sonido. También provoca debilidad temporal, entumecimiento y hormigueo, y parálisis en un lado del cuerpo.

Junto con los factores ambientales, La genética desempeña un papel clave en la regulación de la migraña hemipléjica.

• 7 genes analizados
• 100% de regiones genómicas cubiertas
• Regiones intragénicas e intergénicas analizadas
• Todas las variantes reportadas

Lista de genes:

ATP1A2, CACNA1A, PRRT2, SCN1A, EDNRA, KCNK18, MT-TV