Panel de cánceres colorrectales hereditarios
Dhs. 116.00
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Este producto solo está destinado a clientes que ya compraron una prueba MyGenome.
Cánceres colorrectales hereditarios: este panel incluye pruebas genéticas que identifican mutaciones asociadas con los cánceres colorrectales hereditarios, como el síndrome de Lynch y la poliposis adenomatosa familiar (FAP). La identificación de una mutación asociada con estas condiciones puede informar el riesgo de una persona de desarrollar cáncer colorrectal y puede informar posibles estrategias de prevención o tratamiento.
Esta prueba es ideal para personas con antecedentes familiares de cáncer colorrectal o aquellas que tienen antecedentes personales de cáncer colorrectal. Los resultados de este panel pueden proporcionar información sobre el riesgo de una persona de desarrollar cáncer colorrectal, lo que permite posibles estrategias de prevención o tratamiento.
El análisis tiene en cuenta la mutación del ADN de la línea germinal, investiga mutaciones de SNP e Indel hasta 150 pb.
Lista de condiciones principales:
Cánceres colorrectales hereditarios: este panel incluye pruebas genéticas que identifican mutaciones asociadas con los cánceres colorrectales hereditarios, como el síndrome de Lynch y la poliposis adenomatosa familiar (FAP). La identificación de una mutación asociada con estas condiciones puede informar el riesgo de una persona de desarrollar cáncer colorrectal y puede informar posibles estrategias de prevención o tratamiento.
Esta prueba es ideal para personas con antecedentes familiares de cáncer colorrectal o aquellas que tienen antecedentes personales de cáncer colorrectal. Los resultados de este panel pueden proporcionar información sobre el riesgo de una persona de desarrollar cáncer colorrectal, lo que permite posibles estrategias de prevención o tratamiento.
El análisis tiene en cuenta la mutación del ADN de la línea germinal, investiga mutaciones de SNP e Indel hasta 150 pb.
- Disponible en menos de 24 horas
- Basado en la secuenciación del genoma completo
- Más de 30 genes analizados
- Investiga mutaciones SNP e Indel de hasta 150 pb
Lista de condiciones principales:
- Cánceres colorrectales hereditarios
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