Panel de Paraplejia Espástica Hereditaria (HSP)
Dhs. 116.00
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Este producto solo está destinado a clientes que ya compraron una prueba MyGenome.
La paraplejia espástica hereditaria (HSP, por sus siglas en inglés) es un grupo de trastornos genéticos raros que afectan el sistema nervioso y provocan rigidez y debilidad progresivas en las piernas. Este panel analiza los genes asociados con la afección, lo que permite una detección temprana y opciones de tratamiento personalizadas para los pacientes. La prueba puede beneficiar a las personas con síntomas de espasticidad y debilidad en las piernas, así como a aquellas con antecedentes familiares de la afección. El diagnóstico temprano puede ayudar a prevenir complicaciones y brindar a los pacientes y sus familias información que puede ayudar a guiar sus decisiones de atención médica.
Este panel se recomienda para personas con síntomas de espasticidad y debilidad en las piernas, así como para aquellos con antecedentes familiares de paraplejia espástica hereditaria (HSP). La prueba puede proporcionar a los pacientes y sus familias información que puede ayudar a guiar sus decisiones de atención médica, incluidas las opciones de tratamiento personalizado y el potencial de detección temprana. El diagnóstico temprano puede ayudar a prevenir complicaciones y mejorar los resultados de los pacientes.
El análisis tiene en cuenta la mutación del ADN de la línea germinal, investiga mutaciones de SNP e Indel hasta 150 pb.
Lista de condiciones principales:
La paraplejia espástica hereditaria (HSP, por sus siglas en inglés) es un grupo de trastornos genéticos raros que afectan el sistema nervioso y provocan rigidez y debilidad progresivas en las piernas. Este panel analiza los genes asociados con la afección, lo que permite una detección temprana y opciones de tratamiento personalizadas para los pacientes. La prueba puede beneficiar a las personas con síntomas de espasticidad y debilidad en las piernas, así como a aquellas con antecedentes familiares de la afección. El diagnóstico temprano puede ayudar a prevenir complicaciones y brindar a los pacientes y sus familias información que puede ayudar a guiar sus decisiones de atención médica.
Este panel se recomienda para personas con síntomas de espasticidad y debilidad en las piernas, así como para aquellos con antecedentes familiares de paraplejia espástica hereditaria (HSP). La prueba puede proporcionar a los pacientes y sus familias información que puede ayudar a guiar sus decisiones de atención médica, incluidas las opciones de tratamiento personalizado y el potencial de detección temprana. El diagnóstico temprano puede ayudar a prevenir complicaciones y mejorar los resultados de los pacientes.
El análisis tiene en cuenta la mutación del ADN de la línea germinal, investiga mutaciones de SNP e Indel hasta 150 pb.
- Disponible en menos de 24 horas
- Basado en la secuenciación del genoma completo
- Más de 100 genes analizados
- Investiga mutaciones SNP e Indel de hasta 150 pb
Lista de condiciones principales:
- Paraplejía espástica hereditaria
- Paraplejía espástica tipo 7
- Paraplejía espástica tipo 11
- Paraplejía espástica tipo 15
- Paraplejía espástica tipo 4
- Paraplejía espástica tipo 5
- Paraplejía espástica tipo 31
- Paraplejía espástica tipo 8
- Paraplejía espástica tipo 17
- Paraplejía espástica tipo 3
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