El Report de Pérdida de Embarazo Recurrente se basa en la Prueba de Secuenciación del Genoma Completo. Como tal, analiza todas las variantes comunes y raras asociadas a la pérdida recurrente del embarazo en lugar de un conjunto limitado de genes, como los antiguos paneles de objetivos genéticos. Las condiciones que pueden dar lugar a la pérdida recurrente del embarazo incluyen alteraciones hematológicas maternas como la trombofilia y desequilibrios hormonales, entre otras. Junto con los factores ambientales, la genética desempeña un papel clave en la etiología de varias formas de pérdida recurrente del embarazo. - 20 genes analizados - 100% de regiones genómicas cubiertas - Regiones intragénicas e intergénicas analizadas - Todas las variantes reportadas"