Report sobre el síndrome del QT corto
Dhs. 116.00
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El síndrome del QT corto (SQTS) es una cardiopatía bastante rara, caracterizada por el acortamiento del intervalo QT en el electrocardiograma. El intervalo QT es un tramo específico de este trazado e indica el tiempo que transcurre entre un latido y el siguiente, durante el cual el miocardio vuelve a una situación de reposo a la espera del siguiente latido. Estos fenómenos de despolarización (latido) y repolarización (reposo) están determinados por corrientes específicas de sodio y potasio, cuyo paso por las células está regulado por canales iónicos especiales. Debido a la reducción del intervalo QT, el corazón no dispone de un tiempo de recuperación fisiológico y esto da lugar a las manifestaciones arrítmicas típicas del síndrome.
El SQTS puede aparecer a cualquier edad, incluso en la infancia, y se transmite de forma autosómica dominante.
Las mutaciones que provocan su aparición se producen en los genes que codifican los canales iónicos del miocardio; por este motivo, el SQTS se clasifica como "canalopatía".
El resultado es una reducción de todo el potencial de acción.
El SQTS puede aparecer a cualquier edad, incluso en la infancia, y se transmite de forma autosómica dominante.
Las mutaciones que provocan su aparición se producen en los genes que codifican los canales iónicos del miocardio; por este motivo, el SQTS se clasifica como "canalopatía".
El resultado es una reducción de todo el potencial de acción.