Informe del síndrome de Waardenburg

Dhs. 119.00

Síndrome de Waardenburg

Caracterizado por diferentes niveles de discapacidad auditiva y anomalías estructurales menores que se originan en la cresta neural, el síndrome de Waardenburg (WS) produce una pigmentación irregular de los ojos, el cabello y la piel. El SW se manifiesta en cuatro fenotipos clínicos y genéticos distintos. Actualmente no existe una cura conocida para el síndrome de Waardenburg, pero las personas con esta afección suelen tener una esperanza de vida normal y pueden llevar una vida plena. Sin embargo, es esencial abordar y controlar cualquier síntoma a medida que surja.

8 genes genes analizados


Se recomienda si:

Este informe es apropiado para personas que muestran indicaciones clínicas, síntomas o sospechas familiares del síndrome de Waardenburg.


Lista de condiciones principales:

  • Síndrome de Waardenburg, tipo 4A
  • Síndrome de Waardenburg, tipo 4B
  • Síndrome de Waardenburg, tipo 1
  • Disponible en menos de 24 horas
  • Basado en la secuenciación del genoma completo
  • Investiga mutaciones de SNP e Indel de hasta 150 pb

Preguntas frecuentes

¿Cómo se utilizarán mis datos?

Tus datos son tuyos. Es por eso que hemos desarrollado un software propietario vinculado a una plataforma dedicada, Genome Manager, para brindarle acceso único a sus datos cuando lo desee y dondequiera que esté.

¿Cómo puede mi médico utilizar los resultados?

Se le proporcionará una versión digital de los datos sin procesar y los informes. Gracias a estas herramientas en profundidad, podrás compartir tu información preferida con tu genetista y/o médico para indicarte y planificar el curso más saludable para ti.

¿Cómo recibiré mis informes?

Lo primero que debe hacer cuando reciba su kit es registrarlo en su cuenta de Genome Manager. La plataforma patentada de Dante lo mantendrá actualizado sobre todas las etapas de su viaje genético, brindándole el estado en tiempo real de su muestra y donde podrá descargar su informe gratuito y sus datos sin procesar* en cualquier momento.

*Los datos sin procesar estarán disponibles de forma gratuita durante los primeros 30 días después del lanzamiento.

¿Cómo puedo agregar otros informes a mi cuenta?

En cualquier momento, puede iniciar sesión en su cuenta de Genome Manager y visitar la sección Tienda. Aquí encontrarás un catálogo con más de 150 informes adicionales dedicados a todos los ámbitos de la salud. Además, al suscribirte a nuestra newsletter siempre podrás ver nuevos informes y actualizaciones del panel.

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