Einführung

Der Oktober ist ein besonderer Monat, der der Aufklärung und Prävention von Brustkrebs gewidmet ist . Es ist eine Zeit, in der wir darüber nachdenken, wie wichtig es ist, die Gesundheit von Frauen weltweit zu erhalten , und eine Gelegenheit zu erkunden, wie die Genetik eine entscheidende Rolle bei der Prävention und Behandlung von Brustkrebs spielen kann. Wir werden uns damit befassen, wie die vom MyGenome Sequencing Test von Dante Labs angebotene Analyse der Gesamtgenomsequenz als wichtiges Instrument zur Beurteilung der genetischen Veranlagung für diese Krankheit dient. Darüber hinaus besprechen wir unser spezielles Brustkrebs-Gremium , das dabei hilft, genetische Mutationen im Zusammenhang mit erblichem Brustkrebs zu identifizieren.

Analyse der Sequenzierung des gesamten Genoms: Der Schlüssel zum Verständnis der genetischen Veranlagung

Whole Genome Sequencing (WGS) ist eine umfassende genetische Analyse, die den gesamten genetischen Code eines Individuums entschlüsselt . Es liefert eine Fülle von Informationen über die einzigartige genetische Ausstattung einer Person, einschließlich Variationen, die das Risiko für bestimmte Krankheiten, einschließlich Brustkrebs, erhöhen können.

Durch die Entscheidung für WGS über den MyGenome Sequencing Test erhalten Einzelpersonen Zugang zu einem detaillierten Überblick über ihr genetisches Profil. Diese Informationen erstrecken sich auch auf ihr Brustkrebsrisiko und ermöglichen einen proaktiveren Ansatz für das Gesundheitsmanagement.

Das Brustkrebs-Gremium von Dante Labs: Gezielte genetische Erkenntnisse

Unser Engagement für personalisierte Prävention veranlasste uns zur Entwicklung des Brustkrebs-Panels . Dieses spezialisierte Gremium soll Mutationen in Genen erkennen, die mit erblichem Brustkrebs in Zusammenhang stehen. Der Schwerpunkt liegt auf den Genen BRCA1 und BRCA2 , von denen bekannt ist, dass sie bei Mutation das Risiko, an Brust- und Eierstockkrebs zu erkranken, deutlich erhöhen.

Zu den Personen, die das Brustkrebsgremium in Betracht ziehen sollten, gehören:

• Personen mit einer Familienanamnese : Wenn in Ihrer Familie Brust- oder Eierstockkrebs aufgetreten ist, insbesondere in jungen Jahren, kann dieses Panel wertvolle Einblicke in Ihr genetisches Risiko liefern.

• Bekannte BRCA-Mutationsträger : Wenn Sie von einer BRCA-Genmutation in Ihrer Familie wissen oder zuvor positiv auf eine solche Mutation getestet wurden, kann dieses Gremium dabei helfen, Ihr Risiko weiter einzuschätzen und medizinische Managemententscheidungen zu treffen .

Entdecken Sie das Brustkrebs-Panel

Stärkung der Prävention und Frühintervention

Wissen ist Macht , wenn es um die Brustkrebsprävention geht. Die Identifizierung genetischer Mutationen im Zusammenhang mit erblich bedingtem Brustkrebs ermöglicht es Einzelpersonen, fundierte Entscheidungen über ihre Gesundheit zu treffen. Dazu gehören Optionen zur proaktiven Risikominderung , ein sorgfältigeres Screening und personalisierte medizinische Behandlungspläne.

Der Monat des Bewusstseins für Brustkrebs erinnert an die Bedeutung der Früherkennung und Prävention . Die Analyse des gesamten Genoms bietet in Verbindung mit unserem spezialisierten Brustkrebs-Gremium einen umfassenden Ansatz zum Verständnis und zur Minderung genetischer Risikofaktoren. Es ist ein proaktiver Schritt in eine Zukunft, in der Brustkrebs nicht nur behandelbar, sondern auch vermeidbar ist.

Abschluss

Während wir den Monat der Aufklärung über Brustkrebs begehen , feiern wir die Fortschritte in der Brustkrebsprävention und ehren die Einzelpersonen und Familien, die dieser Krankheit mutig entgegengetreten sind. Gemeinsam können wir weiterhin das Bewusstsein schärfen, Einzelpersonen mit Wissen stärken und auf eine Welt hinarbeiten, in der Brustkrebs der Vergangenheit angehört.