Was ist die Sequenzierung des gesamten Genoms und warum ist sie für die Diagnose und Behandlung von Krebs so wichtig?

Krebs ist eine komplexe Krankheit, die durch Veränderungen im Genom verursacht wird. Diese Veränderungen, die allgemein als Mutationen bezeichnet werden, können ein unkontrolliertes Zellwachstum auslösen, was zur Entstehung von Krebs und seiner Ausbreitung durch einen Prozess führt, der als Metastasierung bezeichnet wird. Gesamtgenomsequenzierung (WGS) ist eine leistungsstarke Technik, die das analysieren kann gesamte DNA Inhalt einer Person. WGS bietet eine hochauflösende Ansicht des Genoms und kann sowohl große als auch kleine Variationen erkennen, die bei anderen gezielten Ansätzen möglicherweise übersehen werden. Es ist wichtig zu beachten, dass WGS Tausende von Variationen in der DNA einer Person aufdecken kann. Während die meisten dieser Varianten harmlos sind, können einige das Krebsrisiko erhöhen. Wenn eine bestimmte krebserregende Mutation in der DNA eines Patienten identifiziert wird, kann die Behandlung individuell angepasst werden, um auf diese Mutation abzuzielen. WGS ist derzeit die effizienteste Methode, um ein umfassendes Bild der genomischen Variation bei Patienten mit Tumoren zu erstellen. Mit dem Aufkommen dieser Technologie besteht ein großes Potenzial für genetische Beratung , Krankheitsbehandlung und Management, und Risikobewertung .

Die Vorteile der Sequenzierung des gesamten Genoms für die Krebsdiagnose

Gesamtgenomsequenzierung (WGS) ist der einzige Test, der Ihre gesamte DNA analysiert und so ein vollständiges Bild Ihrer genetischen Ausstattung liefert. Im Gegensatz dazu liefern andere Genomtests nur begrenzte Informationen, die auf einem Bruchteil Ihres Genoms basieren. WGS kann die meisten Veränderungen in Ihrer DNA identifizieren. Diese Veränderungen können von kleinen Veränderungen bis hin zu großen Umlagerungen der DNA zwischen verschiedenen Teilen des genetischen Materials der Zelle reichen. Mehrere Studien belegen dies Machbarkeit und Vorteile der Analyse gesamten genetischen Code bei Patienten mit diagnostizierter Krebserkrankung.

Somit hat WGS die Möglichkeit, die Art und Weise, wie Krebs diagnostiziert und behandelt wird, zu verändern. Durch die Analyse des gesamten Genoms eines Krebspatienten können Ärzte ein umfassendes Verständnis der genetischen Veränderungen gewinnen, die das Krebswachstum vorantreiben. Die durch WGS erhaltenen Informationen ermöglichen dies Personalisierung der Behandlungen um genau auf die Bedürfnisse jedes einzelnen Patienten einzugehen.

Personalisierung der Krebsbehandlung durch Sequenzierung des gesamten Genoms

Die Sequenzierung des gesamten Genoms (Whole Genome Sequencing, WGS) ist ein leistungsstarkes Tool, das nicht nur die Krebsdiagnose verbessern, sondern auch helfen kann wertvolle Einsichten untersuchen, wie sich der Krebs einer Person entwickeln und auf die Behandlung ansprechen kann. Diese Informationen revolutionieren bereits die Art und Weise, wie einige Krebsarten behandelt werden, und haben das Potenzial, unzählige Leben zu retten. WGS kann genetische Veränderungen identifizieren, die Krebs verursachen oder beeinflussen, und Ziele dafür bereitstellen Arzneimittelentwicklung . Dazu gehören Krebserkrankungen mit begrenzten Behandlungsmöglichkeiten, bei denen herkömmliche Ansätze möglicherweise unwirksam waren.

Durch die Analyse der gesamten DNA einer Person kann WGS ein umfassenderes Bild ihrer Krebserkrankung liefern und Ärzte dabei unterstützen, mehr zu erfahren fundierte Behandlungsentscheidungen . Mit anderen Worten: WGS hat das Potenzial, die Krebsbehandlung zu verändern, indem es Ärzten die Informationen liefert, die sie benötigen, um genauere Diagnosen zu stellen und effektivere Behandlungspläne zu entwickeln. Zum Beispiel eine Studie aus dem Medizinische Fakultät der Washington University in St. Louis hat festgestellt, dass WGS häufig vorkommt genauer als herkömmliche Gentests bei der Steuerung der Behandlung von Blutkrebsarten wie akuter myeloischer Leukämie (AML) und myelodysplastischem Syndrom (MSD) .

Die Zukunft der Krebsbehandlung: Die Rolle der Sequenzierung des gesamten Genoms

WGS dürfte in Zukunft eine immer wichtigere Rolle in der Krebsbehandlung spielen. Da die Technologie immer weiter voranschreitet und allgemeiner verfügbar wird, hat sie das Potenzial, die Art und Weise, wie Krebs diagnostiziert und behandelt wird, zu revolutionieren. Durch die Bereitstellung detaillierter Informationen über die genetischen Veränderungen, die Krebs auslösen, kann WGS Ärzten helfen, sich weiter zu entwickeln wirksame Behandlungspläne und die Ergebnisse für Patienten verbessern.

Zusammenfassend stellt WGS einen vielversprechenden neuen Meilenstein im Kampf gegen Krebs dar und hat das Potenzial, die Art und Weise, wie wir diese verheerende Krankheit diagnostizieren und behandeln, zu verändern.

Entdecken Sie die Leistungsfähigkeit der Sequenzierung des gesamten Genoms mit Dante Genomics

Dante Genomics , ein weltweit führendes Unternehmen für genomische Informationen, verändert die Gentestbranche, indem es klinische WGS zu einem erschwinglichen Preis anbietet. Ihre Vision ist es, Ihre Daten einmalig zu sequenzieren und Ihnen zur Verfügung zu stellen lebenslanger Zugriff zu Ihren genetischen Informationen. Ihre Proben werden in den USA und Europa (Italien) sorgfältig verwaltet. Ganz wichtig: Dante Genomics übernimmt die Privatsphäre seiner Kunden sehr ernst nimmt. Sie arbeiten nicht mit Genomdaten und stellen sicher, dass die Daten ihrer Kunden niemals verwendet oder an Dritte verkauft werden, auch nicht in aggregierter Form. Dante Genomics hält sich vollständig an die Datenschutz-Grundverordnung (DSGVO). Ihre Tests haben eine durchschnittliche Abdeckung von 30X, was gewährleistet Ergebnisse auf klinischem Niveau indem Sie Ihr gesamtes Genom 30 Mal analysieren. Weitere Informationen zu WGS-Angeboten von Dante Genomics finden Sie auf der Website dantelabs.com .

Nehmen Sie Nachrichten mit nach Hause

• Vor kurzem haben Ärzte damit begonnen, die genetische Sequenzierung einer begrenzten Anzahl von Genen in ihre Analyse einzubeziehen. Dieser Ansatz erkennt jedoch nicht immer alle wichtigen Veränderungen, die als Leitfaden für Behandlungsentscheidungen dienen können. Nur die Whole Genome Sequencing (WGS), bei der das gesamte Genom sequenziert wird, kann ein vollständiges Bild liefern.

• Die Entschlüsselung des gesamten genetischen Codes einer mit Krebs diagnostizierten Person durch WGS deckt potenzielle erbliche Krebsrisiken auf und kann eine genauere Diagnose ermöglichen und neue Behandlungsmöglichkeiten aufzeigen;

• Dante Genomics bietet umfassende und kostengünstige Sequenzierung des gesamten Genoms (WGS) mit personalisierter Interpretation.

 

Von Paduano Francesco, PhD

Ressourcen

Nogrady, B. (2020). Wie die Krebsgenomik die Diagnose und Behandlung verändert. Natur, 579(7800), S10-S11.

Hou, YCC, Neidich, JA, Duncavage, EJ, Spencer, DH und Schroeder, MC (2022). Klinische Gesamtgenomsequenzierung in der Krebsdiagnose. Menschliche Mutation, 43(11), 1519-1530.

Duncavage, EJ, Schroeder, MC, O'Laughlin, M., Wilson, R., MacMillan, S., Bohannon, A., ... & Spencer, DH (2021). Genomsequenzierung als Alternative zur zytogenetischen Analyse bei myeloischen Krebserkrankungen. New England Journal of Medicine, 384(10), 924-935.