Idiopathic short stature Panel
Idiopathic short stature Panel
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Idiopathic Short Stature panel is used to identify genetic variants associated with idiopathic short stature (ISS), a condition characterized by a height that is two or more standard deviations below the mean for age and gender, with no underlying medical cause. ISS is thought to be caused by a combination of genetic and environmental factors, and this panel tests for genetic variants that can affect growth hormone signaling and other processes involved in growth.
This panel is recommended for children with short stature and no apparent medical cause, or for individuals with a family history of short stature. Early diagnosis can help identify children who may benefit from growth hormone therapy or other interventions. Genetic testing can also provide information on the risk of transmission to future generations.
The analysis takes into consideration the mutation of germline DNA, it investigates SNP and Indel mutations up to 150 bp.
- Available in less than 24 hours
- Based on Whole Genome Sequencing
- More than 45 genes analyzed
- Investigates SNP and Indel mutations up to 150 bp
List of main conditions:
- Idiopathic short stature

Ce que vous obtenez
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Rapport sur le bien-être
Voir un rapportLe rapport sur le bien-être précise quelles sont les habitudes les mieux adaptées à votre génome, avec des informations exploitables pour vivre une vie meilleure.
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Rapport scientifique sur la condition physique
Voir un rapportLe rapport Fitness vous donne des conseils pratiques sur l'entraînement, les sports, la forme et l'activité physique. Il vous aidera à mettre au point l'entraînement qui vous convient le mieux en fonction de l'ensemble de votre génome.
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Rapport sur la nutrigénomique
Voir un rapportDécouvrez les relations entre les groupes d'aliments et vos gènes. Grâce à ce rapport, vous pouvez créer le régime le plus efficace et le plus personnalisé avec un spécialiste.
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Santé et prédispositions
Voir le rapportApprenez-en davantage sur votre risque de développer plus de 50 maladies et affections. Commencez à adopter une approche proactive de votre santé grâce à nos informations exploitables.
Comment cela fonctionne-t-il ?
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1.
À l'aide d'une simple prise de sang à domicile, nous pouvons recueillir la totalité de votre ADN et analyser la séquence génétique dans notre laboratoire.
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2.
La séquence est divisée en plusieurs parties, amplifiée, regroupée en clusters, puis séquencée.
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3.
Ce processus de séquençage révèle l'ordre des nucléotides qui composent l'échantillon d'ADN original.
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4.
Nous comparons ensuite le génome avec une séquence d'ADN de référence générique et mondialement reconnue.

Prélèvement simple d'un échantillon de sang
Prélèvement indolore et rapide d'échantillons à domicile. Dispositif facile à utiliser, marqué CE-IVD et approuvé par la FDA.
Il suffit de suivre les instructions de l'emballage et de renvoyer l'échantillon en utilisant l'étiquette de retour prépayée.
Service de consultation génomique
Vous souhaitez vous entretenir avec un spécialiste de la génétique ? Réservez une séance individuelle.
Notre vaste réseau de généticiens vous fournira des conseils génétiques spécialisés sur les sujets les plus pertinents pour vous, tels que l'alimentation et la nutrition, la forme physique, les blessures et bien d'autres encore.
Rapports supplémentaires
Consultez la gamme complète de nos rapports supplémentaires, disponibles à l'issue du test génomique.